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Une fondation encourage des adolescents protestants à connaître leurs statuts hémoglobiniques
«Redonne un sourire» (R1S), fondation œuvrant dans la lutte contre la drépanocytose, a encouragé le dimanche 29 juin dernier, les adolescents de la paroisse satellite de Yolo (PSY), extension de la Paroisse protestante de l’Université de Kinshasa (PPUKIN), à connaître leurs statuts hémoglobiniques. Cible privilégiée: des jeunes âgés de 13 à 18 ans de l'Ecodim de la PSY.
«Il est très important de connaître son état hémoglobinique. Pour cela, il faut se faire dépister, passer le test», a recommandé Mme Anne Muhawu, responsable numéro 1 de R1S, à ces jeunes attentifs au message de sensibilisation à une maladie dont beaucoup ignorent jusqu’à l’existence.
Par ailleurs, l’oratrice a conseillé à ces ados, futurs candidats au mariage, de connaître s’ils sont ou pas porteurs du trait drépanocytaire (AS), afin d’éviter le risque de s’engager avec un partenaire portant le même trait, pour ainsi prévenir l’arrivée des enfants malades drépanocytaires ou anémiques SS.
«Et quand vous serez en âge de vous marier, vous devez connaître votre état pour ne pas donner naissance à des enfants malades anémiques, souffrant de drépanocytose. C’est très important de connaître son état avant de s’engager dans le mariage. Ne faites pas les choses par plaisir au moment de vous engager», a recommandé Mme Anne Muhawu.
La conférencière s’est livrée au même exercice une semaine plus tôt, le dimanche 22 juin dans l’autre extension de l’Aumônerie universitaire protestante de l'Unikin, à savoir la Paroisse satellite de Matete (PSM).
On note que deux semaines plus tôt, le dimanche 15 juin, la responsable de R1S, s’était entretenue cette fois-là avec la même tranche de jeunes à l’école du dimanche de l’Eglise Cité de Justice (ECJ). Une communauté protestante située au quartier Pinzi, dans la commune de Kalamu.
La conférencière a saisi cette opportunité pour expliquer les difficultés financières rencontrées par les familles ayant des enfants souffrant de la drépanocytose.
Dans les trois sites, un médecin est intervenu chaque fois pour expliquer cette maladie génétique et héréditaire aux jeunes. Après l’exposé, la blouse blanche a répondu aux différentes préoccupations des jeunes.
Les activités organisées par cette fondation sont à placer dans le cadre de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose ou anémie SS, célébrée le 19 juin de chaque année.
La drépanocytose appelée aussi anémie falciforme ou anémie SS est une maladie génétique héréditaire qui constitue un problème majeur de santé publique en RDC.
La RDC est l’un des pays les plus touchés au monde, avec des estimations de 2% de nouveau-nés atteints de la forme sévère de la maladie (homozygotes pour l’hémoglobine S) et environ 40.000 naissances drépanocytaires chaque année. La moitié de ces enfants n’atteignent pas l’âge de cinq ans, renseigne une source qualifiée.
Aimé TUTI