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"Kisalu ke nsaka ve. Tula dikulu teka tala !"

Kisalu ke nsaka ve. Tula dikulu teka tala !\* La traduction en français de cette expression en kikongo ya Leta ou kutuba est : "Le travail n'est pas un jeu (une blague). Là où tu mets les pieds, il faut bien regarder ! ou littéralement:("Fais attention où tu mets les pieds ! "

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En collaboration avec le ministère de la santé et des partenaires, MSF lance une étude sur la vaccination des soignants de première ligne

A ce jour, aucun vaccin ni traitement spécifique n'est actuellement disponible contre le virus Ebola souche Bundibugyo qui sévit en RDC. Médecins Sans Frontières (MSF) et Epicentre, son centre de recherche en épidémiologie, lancent BRAVO, une vaste étude prospective sur la vaccination des soignants de première ligne, intégrée à la riposte. Celle-ci vise à documenter et évaluer l'utilisation du vaccin ERVEBO®, seul vaccin actuellement disponible à grande échelle, dont le profil de sécurité est bien établi et dont l'utilisation est largement éprouvée en RDC. Toutefois, ce vaccin est homologué contre le virus Zaire et non contre le Bundibugyo.

MSF mène cette étude en collaboration avec le ministère de la Santé, Africa CDC et plusieurs partenaires scientifiques. " Bien qu'ERVEBO n'ait pas été initialement développé pour protéger contre le virus Bundibugyo, certaines données préliminaires suggèrent qu'il pourrait offrir un degré de protection contre cette souche, explique Guyguy Manangama, médecin épidémiologiste et directeur adjoint des opérations de MSF. 

" Dans une course contre la montre comme celle que connaît actuellement la RDC, même une protection partielle pourrait contribuer à réduire les formes graves de la maladie et le nombre de décès. Ces bénéfices potentiels doivent toutefois être démontrés scientifiquement. C'est précisément l'objectif de BRAVO", fait-il remarquer.

 

20.000 PERSONNES CIBLEES

Lancée le 19 septembre 2026 au centre de formation des personnels de santé géré par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) à Bunia, l'étude se déroulera sur une période de six mois, dont trois mois consacrés à la vaccination. Elle ciblera 20. 000 travailleurs de première ligne en Ituri et au Nord-Kivu, une population particulièrement exposée au virus et essentielle à la réponse contre l'épidémie. Elle générera des données en conditions réelles sur l'utilisation et l'efficacité potentielle du vaccin dans un contexte de flambée épidémique.

Plusieurs vaccins spécifiquement développés contre le virus Bundibugyo sont en cours de développement et pourraient devenir disponibles dans les prochains mois. Ces efforts de recherche demeurent essentiels et doivent être accélérés. Dans l'intervalle, ERVEBO est proposé comme mesure transitoire, compte tenu de son homologation par plusieurs autorités réglementaires de référence, dont la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments et l'Organisation mondiale de la Santé.

 

LE VOLONTARIAT EXALTE !

La participation à l'étude et l'administration du vaccin repose exclusivement sur le volontariat. Cette vaccination doit être considérée comme une mesure de protection complémentaire susceptible de renforcer la réponse à l'épidémie, mais elle ne remplace en aucun cas les mesures éprouvées de prévention et de contrôle des infections.

" Alors que l'épidémie s'est récemment étendue à une septième province et que le Nord-Kivu enregistre une flambée inédite de cas, il est important de souligner que ce vaccin ne mettra pas fin à l'épidémie en cours, rappelle Guyguy Manangama. Il peut néanmoins offrir une protection supplémentaire aux personnels les plus exposés et contribuer à renforcer les capacités de riposte, aux côtés d'autres interventions essentielles. "

Plusieurs vaccins spécifiques contre le virus Bundibugyo sont en cours de développement et pourraient être mis à disposition dans les prochains mois. La poursuite et l'accélération de ces efforts de recherche restent essentielles. Dans l'intervalle, ERVEBO est proposé comme une mesure transitoire, compte tenu de sa sécurité démontrée et de son homologation par plusieurs autorités réglementaires de référence, dont la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments et l'Organisation mondiale de la Santé. 

Fyfy Solange TANGAMU